এই সাইটটি বার পঠিত
ভাটিয়ালি | টইপত্তর | বুলবুলভাজা | হরিদাস পাল | খেরোর খাতা | বই
  • ভাটিয়ালি

  • এ হল কথা চালাচালির পাতা। খোলামেলা আড্ডা দিন। ঝপাঝপ লিখুন। অন্যের পোস্টের টপাটপ উত্তর দিন। এই পাতার কোনো বিষয়বস্তু নেই। যে যা খুশি লেখেন, লিখেই চলেন। ইয়ার্কি মারেন, গম্ভীর কথা বলেন, তর্ক করেন, ফাটিয়ে হাসেন, কেঁদে ভাসান, এমনকি রেগে পাতা ছেড়ে চলেও যান।
    যা খুশি লিখবেন। লিখবেন এবং পোস্ট করবেন৷ তৎক্ষণাৎ তা উঠে যাবে এই পাতায়। এখানে এডিটিং এর রক্তচক্ষু নেই, সেন্সরশিপের ঝামেলা নেই৷ এখানে কোনো ভান নেই, সাজিয়ে গুছিয়ে লেখা তৈরি করার কোনো ঝকমারি নেই। সাজানো বাগান নয়, ফুল ফল ও বুনো আগাছায় ভরে থাকা এক নিজস্ব চারণভূমি। এই হল আমাদের অনলাইন কমিউনিটি ঠেক। আপনিও জমে যান। বাংলা লেখা দেখবেন জলের মতো সোজা। আসুন, গড়ে তুলি এক আড়ালহীন কমিউনিটি।
  • গুরুভার আমার গুরু গুরুতে নতুন? বন্ধুদের জানান
  • মতামত দিন
  • বিষয়বস্তু*:
  • সিএস | 2405:201:8803:be5f:397c:93c1:154a:560b | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:৪৬452026
  • এখানে তো মোটামুটি সোবই বলছে প্রমাণ চাই, প্রমাণ দাও।

    https://indianexpress.com/article/world/russia-covid-19-vaccine-putin-world-leaders-health-officials-have-mixed-response-6551695/

    হ্যাঁ, ফিলিপিন্সের মারকুটে প্রেসিডেন্ট বলেছে বটে যে সে নিজেই নিতে চায় ! রাশিয়া বলেই কেউ বিশ্বাস করছে না নিশ্চয় যে এটা কাজ করবেই।
  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:৪৬452025
  • ভ্যাক্সিন হিসেবে ডিক্লেয়ার করে দেওয়াটা ঢপ, কারন ওটা ভ্যাক্সিন না, ভ্যাক্সিন ক্যান্ডিডেট।

    যারা অল্প বুঝে ভাবে অনেক বোঝে তাদের নিয়েও সমস্যা। কিছু বিশেষজ্ঞর attitude অন্যরকমঃ

    When Vladimir Putin announced Tuesday that Russia had approved a coronavirus vaccine — with no evidence from large-scale clinical trials — vaccine experts were worried.

    “I think it’s really scary. It’s really risky,” said Daniel Salmon, the director of the Institute for Vaccine Safety at Johns Hopkins University.

    The timing of Russia’s announcement makes it “very unlikely that they have sufficient data about the efficacy of the product,” said Natalie Dean, a biostatistician and infectious disease expert at the University of Florida who has warned against rushing the vaccine-approval process.

    In a large, randomized control trial, researchers give the vaccine or a placebo to tens of thousands of people, and wait for them to encounter the virus in the real world. “Then you wait to see, do they get sick or not. Do they die or not?” said Dr. Steven Black, a vaccine expert with the Task Force for Global Health. If a vaccine is effective, fewer vaccinated volunteers will get sick than the ones who received the placebo.

    The Russian researchers have not yet begun that crucial test.

    “This is all beyond stupid,” said John Moore, a virologist at Weill Cornell Medical College in New York City. “Putin doesn’t have a vaccine, he’s just making a political statement.”

    At Putin’s announcement, Russia’s Minister of Health, Mikhail Murashko, declared that “all the volunteers developed high titers of antibodies to COVID-19. At the same time, none of them had serious complications of immunization.”

    That is the sort of result you’d expect from a Phase 1 trial. It doesn’t tell you if the vaccine actually works.
  • PT | 203.110.242.15 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:৩৭452024
  • সমস্যাটা non-expert দের নিয়ে। যারা বোঝে তাদের attitude অন্যরকমঃ
    The World Health Organization (WHO) and Russian health authorities are discussing the process for possible WHO prequalification for its newly approved COVID-19 vaccine, a WHO spokesman said on Tuesday."
  • sm | 2402:3a80:1968:c2f3:578:5634:1232:5476 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:৩৬452022
  • এনাউন্সমেন্ট তো করতেই পারে।নিজের দেশের স্বাস্থ্য এপ্রুভ করেছে। ঢপ কোন বেসিসে বলা হচ্ছে?

    আমাদের দেশে DCGI সেন্ট্রাল সংস্থা।সেটি কোন মেডিসিন এর ট্রায়াল ওয়েভ করতেই পারে।এই ঔষধ টি যেমন করেছে। যে কোন দেশ এর I এরকম সেন্ট্রাল সংস্থা থাকে। অবাক হবার কিছু নেই তো!

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:২৬452021
  • রাশিয়ার তৈরী ভ্যাক্সিনটা ঢপ কিনা সেটা তো বোঝা যায়নি। অ্যানাউন্সমেন্টটা ঢপ কারন ওটা ভ্যাক্সিন না, ভ্যাক্সিন ক্যান্ডিডেট যার ফেজ থ্রি ট্রায়াল শেষ হয়নি। অন্য ভ্যাক্সিন ক্যান্ডিডেটগুলোর মতো।
  • sm | 2402:3a80:1968:c2f3:578:5634:1232:5476 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৮:০৬452020
  • এই যুক্তি এখনো বুঝছি না। একটা দেশ দুটো ফেজ ট্রায়াল এর পর ঘোষণা করেছে,তাদের ভ্যাকসিন কার্যকরী। এবং যে সংস্থা করেছে,তাদের সুনাম আছে বিশ্ব জুড়ে।

    চায়না ও একই ভাবে ভ্যাকসিন তৈয়ারী করেছে।ফেজ থ্রি র আগে আর্মির লোকজন কে দিয়েছে।

    দুটো বড় দেশ ই ফেজ থ্রি ট্রায়াল এর জন্য অপেক্ষা করে নি। নিজের পোস্টে বললেন ফেজ থ্রি কমপ্লিট হতে এক থেকে দু বছর লাগবে। তো, অতোদিন বহু দেশ ই অপেক্ষা করতে রাজি নয়।বহু মানুষ ও নয়। এই জন্যই পাব্লিক ডিবেট দরকার।

    রাশিয়ার তৈরী ভ্যাকসিন ঢপ,এটা বিশেষজ্ঞ গণ বলে নি তো!

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:৪৫452019
  • *করা যাবে কিনা
  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:৪৪452018
  • তার মানে এটা ভ্যাক্সিন না, অন্যগুলোর মতোই ভ্যাক্সিন ক্যান্ডিডেট। আজ রাশিয়া ভ্যাক্সিন বলে যেটা অ্যানাউন্স করেছে সেটা ঢপ, ফেজ ৩ ট্রায়াল শেষ হলে বোঝা যাবে এটা সেফ আর এফেক্টিভ কিনা, মানে পাবলিকলি ব্যবহার করার মতো ভ্যাক্সিন কিনা। আশা করি অন্য কিছু দেশও ফেজ ৩ শেষ হলে সিদ্ধান্ত নেবে সেটা ব্যবহার করা যাবে না। আশা করি ভারতও সেই দলে থাকবে, আপাতত ভ্যাক্সিন নাম দিয়ে রিলিজ করলে লোকজনকে মুর্গি করবে না।
  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:৩৭452017
  • রাশিয়া দুটো ফেজ দেখে ভ্যাকসিন কার্যকরী বলেছে এবং ব্যবহার যোগ্য বলেছে। ফেজ থ্রি হবে অনগোইং ট্রায়াল।প্রথম ক্ষেত্রে ভ্যাকসিন পাবে স্বাস্থ্যর সঙ্গে যুক্ত কর্মীরা।

    রাশিয়ার স্বাস্থ্য দপ্তর এটির  পাব্লিক ইউজ একসেপ্ট করেছে। প্রাইরিটি হিসাবে প্রথমে পাবে হেল্থ ওয়ারকর্স ।পরে সাধারণ জনতা।

    সঙ্গে,ফেজ থ্রি ট্রায়াল চালিয়ে যেতে আপত্তির কি আছে??যদি দেখা যায় দুনিয়ার সেরা ভ্যাকসিন গুলোর সমতুল্য;তাহলে সেটা বাড়তি পাওনা।

    চায়নাও একই জিনিষ করেছে।ওদের ফার্স্ট প্রায়োরিটি হলো আর্মির লোকজন।ওরাও ফেজ থ্রি চালু করেছে বা করবে বিভিন্ন দেশে।পেপারে পড়লাম, বাংলাদেশ সম্মতি দিয়েছে।আরো অনেক দেশ দিয়েছে।

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:৩১452016
  • এলন মাস্ক রিকভারি ক্যাপসুল বানাতে গিয়ে যা ছড়িয়েছে, তার পর বোধায় আর কিছু বানানোর রিস্ক নাও নিতে পারে।
  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:২৮452015
  • ওহ, তাহলে রাশিয়া যে অ্যানাউন্স করলো যে এটাই পৃথিবীর প্রথম ভ্যাক্সিন আর এটা খুব সেফ কারন আমার মেয়েকে দিয়েছি, তাহলে সেটা ঢপ। আসলে অন্য ভ্যাক্সিনগুলোর মতোই এটাও ফেজ ৩ ট্রায়ালে যাবে, তারপর রেজাল্ট দেখে সিদ্ধান্ত নেওয়া হবে এটা পাবলিকলি রিলিজ করবে কিনা। তাহলে তো ঠিকই আছে।
  • মাস্ক | 217.12.223.227 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:২৩452014
  • এলন মাস্ক কী কিছু বানাচ্ছে না?

  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:১৯452013
  • রাশিয়াও তো শর্ট সার্কিট করে নি!ফেজ থ্রি তো ওদের দেশেও চালু হবে।মাল্টি সেন্ট্রিক হবে।পৃথি বীর বিভিন্ন দেশ জুড়েই হবে। ফিলিপিন্স ও ব্রেজি ল সম্মতি দিয়ে দিয়েছে। বরঞ্চ মর্ডানার ভ্যাকসিন ট্রায়াল দুনিয়া জুড়ে হবে না।

    বিতর্কের বিষয় হলো,মানুষ পুরো ফেজ থ্রির জন্য অপেক্ষা করবে।না, মহামারীর ভয়াবহতা দেখে ভ্যাকসিন নেওয়া যুক্তি যুক্ত মনে করবে।

    এখানে রাষ্ট্র ও ব্যক্তি দুজনেরই বক্তব্যে গুরুত্ব দিতে হবে।আজ ই আমি আমার পরিচিত এক যুবকের মৃত্যু সংবাদ পেলাম। সাঁইত্রিশ বছর বয়স। মাত্র তিন দিনের জ্বর,একদিনের শ্বাস কষ্ট।বহু পরিবার কে সাহায্য করেছে গত চার মাসে। কি পরিস্থিতি!

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৭:০৮452012
  • হ্যাঁ, চায়না ডেভেলপমেন্ট প্রসেসটাকে শর্ট সার্কিট করে নি। একটু বেশী রেসপন্সিবিলিটি দেখিয়েছে। (অবশ্য নিজের দেশের আর্মিকে গিনিপিগ বানিয়েছে)
  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৬:৫২452010
  • আপাতত কয়েকটা ভ্যাক্সিন ক্যান্ডিডেট ফেজ ৩ এ গেছে বা যাওয়ার প্রস্তুতি নেওয়া হচ্ছে। "The US government is choosing three vaccine candidates to fund for Phase 3 trials under Operation Warp Speed: Moderna’s mRNA-1273 in July, The University of Oxford and AstraZeneca’s AZD1222 in August, and Pfizer and BioNTech's BNT162 in September. Members of ACTIV have suggested developing safe controlled human infection models (CHIMs) for human trials could take 1-2 years. A sponsor would need to provide data from placebo-controlled trials indicating their vaccine is at least 50% effective against COVID-19 in order to be authorized for use, according to FDA guidance issued and effective 30 June. "

    এছাড়া চীনে ক্যান্ডিডেট ক্যনসিনো সৌদি আরাবিয়াতে ফেজ ৩ লঞ্চ করা হবে। দেখা যাক, আশা করি আগামী ১ থেকে ২ বছরের মধ্যে সফল ভ্যাক্সিন বার করা সম্ভব হবে। যদিও অনেকে বলেছেন যে শেষ অবধি কোভিড ভ্যাক্সিন নাও সফল হতে পারে।
  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৬:৪২452009
  • ফেজ থ্রি শেষ করতেই বছর দু ই লেগে যাবে।তারপর তো ডেটা অ্যান্যালিসিস !। পৃথিবীর সব কোম্পানী কেই কম্প্রোমাইজ করতে হবে।অর্থাৎ ফাস্ট ট্র্যাক ব্যাপার, স্যপার!

    যেমন মর্ডানা কোম্পানী ফেজ থ্রি ট্রায়াল বিভিন্ন দেশে, করছেই না।খালি ইউ এস এ অংশগ্রহণ করছে। সুতরাং উহাদের তৈরী ভ্যাকসিন,কেবল এই যুক্তিতেই বাতিল করে দেওয়া যায়। এফ ডি এ ওদের গো এহেড বলেছে।মানে ফ্লাউটিং  কিছুটা হয়েই গেছে। এরকম প্রচুর সূক্ষ্ম ব্যাপার ছড়িয়ে ছিটিয়ে আছে।

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৬:৩১452008
  • আমি সেই ভ্যাক্সিন এর দিকে ঝুঁকবো যেটা সম্বন্ধে অনেকটা ইনফরমেশান পাবলিক করা হচ্ছে আর যেটার ট্রায়াল রেজাল্ট অনেকে মনিটর করছেন। যেটা ফেজ ১, ২, ৩ ইত্যাদি শেষ করেছে আর করবে, তার ডেটা অ্যানালিসিস হবে, আর তার বেসিসে সিদ্ধান্ত নেওয়া হবে সেটা সেফ আর এফেক্টিভ কিনা। ফেজ ২ শেষ করেই বলে দিলাম এটা সেফ কারন আমার মেয়েকে দিয়েছি, আর তারপর ফলস প্রেমিসেস থেকে দেশের লোকের ওপর ফেজ ৩ ট্রায়াল চালালাম, এরকম আধাখ্যাঁচড়া "ভ্যাক্সিন" এর দিকে ঝুঁকবো না।
  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৬:২২452007
  • খুব ভালো লিখেছেন অরিন।এ জন্যই আমি একটা প্রশ্ন করেছিলাম,এই ভ্যাকসিন রিলেটেড আশঙ্কা গুলো কি কি??
    এখানেই লুকিয়ে আছে বিবিধ খেলা।
    প্রথমত,রিয়াকশন জনিত ক্ষতি। মোস্ট প্রব্যবলি ইমিডিয়েট ও শর্ট টার্ম ক্ষতি বিশেষ কিছু হয় নি বা হবে ও না।আধুনিক ভ্যাক্সিন গুলো এদিক থেকে সেফ।
    দ্বিতীয়ত,ক্ষতি কারক লাইভ ভাইরাস ব্যবহৃত হয় না,তাই সেদিক থেকে বিপদ কম
    তিন - এফিকেসি।অরিন বুঝিয়ে দিয়েছেন। একটু এড করতে চাই।বুঝতে মিনিমাম ছ মাস থেকে একবছর লাগবে।রিকয়ার্ড এফিকেসি বার পঞ্চাশ শতাংশ। কোভিড এর ক্ষেত্রে চল্লিশ শতাংশ হলেই চলবে।
    চার - লং টার্ম সাইড এফেক্ট।এটা বুঝতে দু বছর যথেষ্ট নয়।
    পাঁচ -- ওভার রিয়াকশন!এটাই সবচে বিপদের জিনিষ। যে জিনিসটা বিজ্ঞানীরা সবচে ভয় পেয়েছেন। সাইটোকাইন স্টর্ম ও প্যারা ডকসিকাল ইনকৃজ অফ ইনফেকশন।অর্থাৎ ভ্যাকসিন,ভাইরাস এর প্রবেশ পথ কে আরো সুদৃঢ় করলো কি না।এটা লার্জ নাম্বার অফ পপুলেশন কে দেবার মাস তিনেকের মধ্যেই বোঝা যাবে।
    এইটাই সব থেকে গুরুত্বপূর্ণ লক্ষ্য করার বিষয়।
    আগেই বলেছি,প্রায় একশো ত্রিশটা ভ্যাকসিন ট্রায়াল চলছে পৃথিবী জুড়ে। গড়ে পঁচিশ হাজার করে ফেজ থ্রি ট্রায়ালে অংশ নিলেই ত্রিশ লাখ লোক,কিছু না বুঝেই ভ্যাকসিন নেবেন।
    সুতরাং কোন দিকে ঝুঁকবো,এই নিয়ে ওপেন বিতর্ক হওয়া উচিৎ।
  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৫:৫৪452006
  • "কাজেই তাড়াহুড়ো করে ভ্যাকসিন তৈরী করে বাজারে নিয়ে এলে, সে যদি কাজ না করে বা কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, তাতে হিতে বিপরীত হবার সমূহ সম্ভাবনা। এতে করে পরবর্তী কালে যদি আরো উন্নতমানের ভ্যাকসিন কেউ আবিষ্কার করেও, তাকে মানুষের কাছে পৌঁছনোর সমস্যা হতে পারে। ধরুণ, একশো লক্ষ লোক যদি ভ্যাকসিন নেয়, আর ১% লোকেরও প্রতিক্রিয়া হয়, তাহলেও অন্ততপক্ষে এক লক্ষ লোকের ক্ষতি হতে পারে, সংখ্যাটা তুচ্ছ নয়"

    পুরোপুরি একমত। আমি যেটা বলতে চেয়েছি, সবরকম পরীক্ষা করে, পাবলিক ট্রায়াল ইত্যাদি শেষ করে যে ভ্যাক্সিন মেডিকাল কমিউনিটি মোটামুটিভাবে অ্যাক্সেপ্ট করবে সেরকম ভ্যাক্সিনই নিরাপদ বলে ধরে নেওয়া যেতে পারে। রাশান ভ্যাক্সিন বোধায় এই প্রসেসটার মধ্যে দিয়ে যায়নি, আর সেটার এফিকেসি আর সেফটি ডেটাও রিলিজ করা হয়নি। তাই আপাতত এই ভ্যাক্সিনটা পাবলিকলি রিলিজ করা যেতে পারে বলে মনে হচ্ছে না। পুরো প্রসেসটা কমপ্লিট করলে তারপর বোঝা যাবে।
  • অরিন | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৫:৪৬452005
  • @dc: "ফেজ ৩ শেষ হতে বোধায় (আমার আন্দাজ, আমি একদমই ভুল হতে পারি) দু বছর লাগবে না, কারন কয়েকটা ভ্যাক্সিন পিয়ার রিভিউ প্রসেস দিয়ে যাচ্ছে আর পাবলিকলি রেজাল্ট শেয়ার করা হচ্ছে। পাবলিক প্রসেসের সুবিধে হলো, অনেকে মিলে সেটা ক্রিটিক করতে পারে আর মোটামুটি একটা ধারনা করা যায় সেটা কোন দিকে এগোচ্ছে। "

    এর সঙ্গে ভ্যাকসিন Phase III Trial শেষ করার কি সম্পর্ক আমি ঠিক বুঝতে পারলাম না, আরেকটু বুঝিয়ে লিখলে ভাল হয়।

    কোন ওষুধ (বা ভ্যাকসিন ধরুন এক্ষেত্রে) বাজারে আসার আগে একটা রেগুলেটরি প্রসেসের মধ্যে দিয়ে যায়। আমেরিকায় যেমন ়FDA (@sm এর আগের পোস্ট দেখুন, "কেন ,প্যানিক করবে কেন? এফ ডি এ আছে কি করতে?? স্ট্রিক্ট গাইড লাইন মেনটেন না করে,বাজারে ছাড়বে কি করে?"),  একেক দেশে একেক নাম। এই প্রসেসটি সাধারণত বেশ দীর্ঘ এবং বিস্তর বাদানুবাদপূর্ণ। তাছাড়াও WHO'র একটা Target Product Profle এর সঙ্গে ভ্যাকসিনকে মেলানোর একটা ব্যাপার আছে। কোভিড ভ্যাকসিনের Target Product Profile টা পড়ে দেখুন, বুঝতে পারবেন যে  এই ভ্যাকসিন তৈরীর কি হ্যাপা, কতকিছু খেয়াল রাখতে হয় (https://www.who.int/docs/default-source/blue-print/who-target-product-profiles-for-covid-19-vaccines.pdf?sfvrsn=1d5da7ca_5), তাও সব সময় সবটা মানা সম্ভব নয়। কোভিড-১৯ এর ক্ষেত্রেই বলা হয়েছে ৫০% মত কাজ করলেই চলবে। সেটুকুও বহু ক্ষেত্রে সম্ভব হবে না হয়ত। 

    এ তো একটা দিক। তারপর ভ্যাকসিন সম্পর্কিত অন্য কতগুলো আশঙ্কা আছে । এমনিতে সাধারণত, সব ভ্যাকসিনেরই কিছু reactogenicity থাকে, যেমন ধরুন যে জায়গাটিতে দেওয়া হল, জায়গাটায় ব্যথা করে, গাযে সামান্য জ্বর আসতে পারে, এই ধরণের কিছু ব্যাপার। উৎসাহী পাঠকরা ক্যারোলিন হার়্ভির লেখা আর্টিকেলটি পড়ে দেখতে পারেন (https://www.nature.com/articles/s41541-019-0132-6), বেশ ভাল করে সহজ ভাষায় বোঝানো। 

    এছাড়াও আরো একটা গুরুত্বপূর্ণ ব্যাপার হতে পারে যাকে বলে Antibody Dependent Enhancement | ব্যাপারটা  কিরকম জানেন? ধরুণ টিকা দেওয়া হল, এতে করে শরীরে Antibody তৈরী হল ঠিকই কিন্তু সে Antibody শরীরকে রক্ষা করার জায়গায় উল্টে কোষের মধ্যে ভাইরাস ঢুকতে সাহায্য করল! দুতিন বছর আগে ডেঙ্গুর ভ্যাকসিন (Dengavxia) নিয়ে এইরকম একটা ব্যাপার লক্ষ করা গিয়েছিল। sars-cov-2'র গতিপ্রকৃতি দেখে কোন কোন বিজ্ঞানী মনে করেন আগের SARS আর MERS এর কারণে এবারে একটা ওই ধরণের ADE গোছের কিছু হয়ে থাকতে পারে (দেখুন: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7384506/, "SARS-Cov-2: A piece of bad news") | 

    কাজেই তাড়াহুড়ো করে ভ্যাকসিন তৈরী করে বাজারে নিয়ে এলে, সে যদি কাজ না করে বা কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, তাতে হিতে বিপরীত হবার সমূহ সম্ভাবনা। এতে করে পরবর্তী কালে যদি আরো উন্নতমানের ভ্যাকসিন কেউ আবিষ্কার করেও, তাকে মানুষের কাছে পৌঁছনোর সমস্যা হতে পারে। ধরুণ, একশো লক্ষ লোক যদি ভ্যাকসিন নেয়, আর ১% লোকেরও প্রতিক্রিয়া হয়, তাহলেও অন্ততপক্ষে এক লক্ষ লোকের ক্ষতি হতে পারে, সংখ্যাটা তুচ্ছ নয়। 

  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৪:১১452002
  • কেন ,প্যানিক করবে কেন? এফ ডি এ আছে কি করতে?? স্ট্রিক্ট গাইড লাইন মেনটেন না করে,বাজারে ছাড়বে কি করে? তাহলে এফ ডি এ কে ছেলে বেলার খেলার সাথী বলতে হয়!

    পিছনে বড় খেলা আছে।সেটা ক্রমশ প্রকাশ্য।

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৪:০৭452001
  • ফেজ ৩ শেষ হতে বোধায় (আমার আন্দাজ, আমি একদমই ভুল হতে পারি) দু বছর লাগবে না, কারন কয়েকটা ভ্যাক্সিন পিয়ার রিভিউ প্রসেস দিয়ে যাচ্ছে আর পাবলিকলি রেজাল্ট শেয়ার করা হচ্ছে। পাবলিক প্রসেসের সুবিধে হলো, অনেকে মিলে সেটা ক্রিটিক করতে পারে আর মোটামুটি একটা ধারনা করা যায় সেটা কোন দিকে এগোচ্ছে। বোধায় এ বছরের শেষের দিকে বা জান-্ফেব্রুয়ারি নাগাদ এই পাবলিক ফেজ ৩ গুলোর রেজাল্ট পাওয়া যাবে (আন্দাজে বললাম), তার পর নানা দেশে মাস ম্যানুফ্যাকচারিং হয়ে পাবলিক ভ্যাকসিনেশান প্রোগ্রাম লঞ্চ করবে।
  • S | 2405:8100:8000:5ca1::5ff:685a | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৪:০৪452000
  • পুতিন আসল কাজটা করে দিয়েছে। অক্সফোর্ড থেকে মোডের্ণা সবাই এবারে প্যানিক করবে। কারণ তাদের ফেজ থ্রী পাশ করতে আরো বহু সময় লাগার কথা। এর মধ্যে রাশিয়ান ভ্যাকসীন এফেক্টিভ প্রমাণ হয়ে গেলে এদের পুরো কাজ পন্ড। আর এরা প্যানিক করে তাড়াতাড়ি কিছু করতে গেলে প্রথমত ভুল হয়ে যেতে পারে, আর দুই লোকে তাদের কাজ নিয়েও একই প্রশ্ন করবে যেটা এখন রাশিয়ান ভ্যাকসীন নিয়ে করছে। দেবের ঐ গানটার কথাই ঠিক হয়ে যাচ্ছে।
  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৩:৫৪451999
  • ফেজ থ্রি শেষ হতে মিনিমাম দু বছর লাগলে,লোকজন দু বছর অপেক্ষা করবে??

    দুই, এই ভ্যাকসিন সম্পর্কিত আশঙ্কা গুলো কি কি??

  • dc | 103.195.203.209 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৩:৪৬451998
  • হ্যাঁ, আশা করি যেসব দেশ ফেজ ৩ এফিকেসি আর সেফটি ট্রায়াল শেষ না করেই নিজের দেশের লোকজনকে গিনিপিগ বানাবে সেসব দেশের মানুষ স্বেচ্ছায় অংশগ্রহন করবে।

    আর আশা করি আমাদের দেশে এরকম আনটেস্টেড ভ্যাক্সিন পাবলিকলি রিলিজ করা হবে না, যতোক্ষন না ফেজ ৩ শেষ হচ্ছে আর তার রেজাল্ট পাবলিকলি শেয়ার করা হচ্ছে।
  • sm | 2402:3a80:aa4:15b8:0:5d:2cda:3101 | ১২ আগস্ট ২০২০ ১৩:৩৯451997
  • #লিস্টে

  • মতামত দিন
  • বিষয়বস্তু*:
  • কি, কেন, ইত্যাদি
  • বাজার অর্থনীতির ধরাবাঁধা খাদ্য-খাদক সম্পর্কের বাইরে বেরিয়ে এসে এমন এক আস্তানা বানাব আমরা, যেখানে ক্রমশ: মুছে যাবে লেখক ও পাঠকের বিস্তীর্ণ ব্যবধান। পাঠকই লেখক হবে, মিডিয়ার জগতে থাকবেনা কোন ব্যকরণশিক্ষক, ক্লাসরুমে থাকবেনা মিডিয়ার মাস্টারমশাইয়ের জন্য কোন বিশেষ প্ল্যাটফর্ম। এসব আদৌ হবে কিনা, গুরুচণ্ডালি টিকবে কিনা, সে পরের কথা, কিন্তু দু পা ফেলে দেখতে দোষ কী? ... আরও ...
  • আমাদের কথা
  • আপনি কি কম্পিউটার স্যাভি? সারাদিন মেশিনের সামনে বসে থেকে আপনার ঘাড়ে পিঠে কি স্পন্ডেলাইটিস আর চোখে পুরু অ্যান্টিগ্লেয়ার হাইপাওয়ার চশমা? এন্টার মেরে মেরে ডান হাতের কড়ি আঙুলে কি কড়া পড়ে গেছে? আপনি কি অন্তর্জালের গোলকধাঁধায় পথ হারাইয়াছেন? সাইট থেকে সাইটান্তরে বাঁদরলাফ দিয়ে দিয়ে আপনি কি ক্লান্ত? বিরাট অঙ্কের টেলিফোন বিল কি জীবন থেকে সব সুখ কেড়ে নিচ্ছে? আপনার দুশ্‌চিন্তার দিন শেষ হল। ... আরও ...
  • বুলবুলভাজা
  • এ হল ক্ষমতাহীনের মিডিয়া। গাঁয়ে মানেনা আপনি মোড়ল যখন নিজের ঢাক নিজে পেটায়, তখন তাকেই বলে হরিদাস পালের বুলবুলভাজা। পড়তে থাকুন রোজরোজ। দু-পয়সা দিতে পারেন আপনিও, কারণ ক্ষমতাহীন মানেই অক্ষম নয়। বুলবুলভাজায় বাছাই করা সম্পাদিত লেখা প্রকাশিত হয়। এখানে লেখা দিতে হলে লেখাটি ইমেইল করুন, বা, গুরুচন্ডা৯ ব্লগ (হরিদাস পাল) বা অন্য কোথাও লেখা থাকলে সেই ওয়েব ঠিকানা পাঠান (ইমেইল ঠিকানা পাতার নীচে আছে), অনুমোদিত এবং সম্পাদিত হলে লেখা এখানে প্রকাশিত হবে। ... আরও ...
  • হরিদাস পালেরা
  • এটি একটি খোলা পাতা, যাকে আমরা ব্লগ বলে থাকি। গুরুচন্ডালির সম্পাদকমন্ডলীর হস্তক্ষেপ ছাড়াই, স্বীকৃত ব্যবহারকারীরা এখানে নিজের লেখা লিখতে পারেন। সেটি গুরুচন্ডালি সাইটে দেখা যাবে। খুলে ফেলুন আপনার নিজের বাংলা ব্লগ, হয়ে উঠুন একমেবাদ্বিতীয়ম হরিদাস পাল, এ সুযোগ পাবেন না আর, দেখে যান নিজের চোখে...... আরও ...
  • টইপত্তর
  • নতুন কোনো বই পড়ছেন? সদ্য দেখা কোনো সিনেমা নিয়ে আলোচনার জায়গা খুঁজছেন? নতুন কোনো অ্যালবাম কানে লেগে আছে এখনও? সবাইকে জানান। এখনই। ভালো লাগলে হাত খুলে প্রশংসা করুন। খারাপ লাগলে চুটিয়ে গাল দিন। জ্ঞানের কথা বলার হলে গুরুগম্ভীর প্রবন্ধ ফাঁদুন। হাসুন কাঁদুন তক্কো করুন। স্রেফ এই কারণেই এই সাইটে আছে আমাদের বিভাগ টইপত্তর। ... আরও ...
  • ভাটিয়া৯
  • যে যা খুশি লিখবেন৷ লিখবেন এবং পোস্ট করবেন৷ তৎক্ষণাৎ তা উঠে যাবে এই পাতায়৷ এখানে এডিটিং এর রক্তচক্ষু নেই, সেন্সরশিপের ঝামেলা নেই৷ এখানে কোনো ভান নেই, সাজিয়ে গুছিয়ে লেখা তৈরি করার কোনো ঝকমারি নেই৷ সাজানো বাগান নয়, আসুন তৈরি করি ফুল ফল ও বুনো আগাছায় ভরে থাকা এক নিজস্ব চারণভূমি৷ আসুন, গড়ে তুলি এক আড়ালহীন কমিউনিটি ... আরও ...
গুরুচণ্ডা৯-র সম্পাদিত বিভাগের যে কোনো লেখা অথবা লেখার অংশবিশেষ অন্যত্র প্রকাশ করার আগে গুরুচণ্ডা৯-র লিখিত অনুমতি নেওয়া আবশ্যক। অসম্পাদিত বিভাগের লেখা প্রকাশের সময় গুরুতে প্রকাশের উল্লেখ আমরা পারস্পরিক সৌজন্যের প্রকাশ হিসেবে অনুরোধ করি। যোগাযোগ করুন, লেখা পাঠান এই ঠিকানায় : [email protected]


মে ১৩, ২০১৪ থেকে সাইটটি বার পঠিত